喜报丨祝贺合作伙伴圣域生物创新药获美国FDA新药临床研究申请许可
2024年7月29日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 许可了圣域生物自主研发的创新药物SYN818片的新药临床试验申请 (IND) 。这是圣域生物首个迈入临床开发阶段的创新药，即将启动Ⅰ期临床试验。同时(7月23日)，SYN818片在中国的IND申请也获得国家药品监督管理局药品评审中心 (CDE) 的受理。
科途医学为客户提供了多癌种的单药测试和双药协同作用测试。
药物联合应用及药物协同效应
目前在肿瘤临床治疗过程中，药物联合使用是最常见的治疗策略之一，多种药物会产生相互影响的效应，可能是“拮抗效应”或者“协同效应”等。
药物协同效应是指两种或两种以上药物联合使用时，产生的效应超过其各自单独作用时所产生的效应之和，即所谓“1+1>2”的现象。协同效应可以降低药物的使用浓度，提高临床疗效，扩大药效-毒性浓度区间 (治疗浓度窗口)。产生药物协同效应的原因较多，例如药物-药物相互作用 (DDI) 产生代谢影响，细胞分子层面产生协同致死等。
在新药研发和探索新的药物联合机制方面，药物联合作用的研究具有重要的意义。科研人员可以将不同的药物协同施加到体外培养的癌细胞上，通过观察药物对癌细胞生长和存活的影响来探究联合用药的效应。这种方法不仅可以帮助我们理解不同药物间的相互作用，并且可以揭示新的药物联合机制，对于新药的研发和现有联合药物治疗方案的优化具有重要的价值。
科途医学类器官模型药物协同效应检测服务
类器官可以在体外实现高效的药物测试和联合用药评价，科途医学PDO药物协同效应测试服务有以下特点：
1. 通过正交试验设计药物浓度测试：双药设置8*8浓度梯度，细化不同浓度对药物协同效应的影响；
2. 使用更优化的药物组合分析工具：利用SynergyFinderPlus 工具来计算药物的协同效应得分 (Synergy Score) ，从而实现对多个药物协同效应的评价；
3. 引入最具协同效应区域（most synergistic area，简称MSA）概念，用于准确定位和表达药物联合作用的局部强度，并且通过并行4种主流的算法，大大提升了计算效率和结果的精确性。
通过对实验方法和分析工具的优化，我们提供了一个更精确、全面的药物交互评估方式，同时将数据以更加清晰、直观的方式呈现出来，以便科研工作者更好地理解和分析药物联合治疗的效果。
