肝癌类器官模型

科途医学目前已成功构建出一批肝癌类器官模型

模型进行了以下验证:

  • 模型的组织病理学结构(HE&IHC)
  • 模型的连续多代次稳定扩增和传代性能
  • 肝癌模型的肝癌肿瘤标志物的保持和表达
  • 部分模型进行了OncoCode Panel(673基因)NGS 检测

这些肝癌类器官模型可作为肝癌生物标志物发现与鉴定、肝癌药物研发及肝癌临床医学转化研究的工具,为新药研发企业及各大科研院所提供相关的研发技术服务。

肝癌疾病研究

肝癌分为原发性肝癌和继发性肝癌,包括肝细胞癌(HCC,约占85%-90%)、胆管细胞型肝癌(ICC,约占5%)以及混合型肝癌(HCC-ICC)。HCC是全球第六大癌症,我国每年新发肝癌病例占全球总数的一半以上,肝癌也已成为我国第三大肿瘤致死病因。

目前已上市的肝癌药物产品主要为抑制血管生长的多靶点酪氨酸激酶抑制剂及肿瘤免疫单抗类药物。各新药研发企业正在积极的探索各种疗法,临床试验目标和机制主要集中于:

  • 甲胎蛋白(AFP)靶点相关的细胞治疗
  • 成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)抑制剂
  • PD-1 抗体
  • TGFβ
  • A3腺苷受体(A3AR)激动剂
  • 溶瘤病毒等免疫疗法
肝癌类器官疾病模型的挑战与机遇

肝脏疾病易感性差异大且个体间的肝脏细胞存在明显的异质性,因此开发体外能够长期存活的人体类肝组织细胞模型,对治疗终末期肝病、开展肝脏致病机理研究及药物筛选具有重要意义。目前没有足够的可用于商业化的肝癌疾病模型来充分代表肝癌广泛异质性,模型的缺乏极大的限制了肝癌临床转化研究的发展。

类器官技术的快速发展为肝癌模型的构建提供了可能性,但构建可用于药物研发,多代次稳定扩增的肝癌类器官模型仍存在很大挑战。

途医学目前已成功新构建出一批肝癌类器官模型,并且对模型进行了以下验证:

  • 模型的组织病理学结构(HE&IHC)
  • 模型的连续多代次稳定扩增和传代性能
  • 肝癌模型的肝癌肿瘤标志物的保持和表达
  • 部分模型进行了OncoCode Panel(673基因)NGS 检测

这些肝癌类器官模型可作为肝癌生物标志物发现与鉴定、肝癌药物研发及肝癌临床医学转化研究的工具,为新药研发企业及各大科研院所提供相关的研发技术服务。

肝癌类器官疾病模型的验证数据展示
图1:肝癌类器官模型的典型明场照片
图2:肝癌类器官模型的典型HE&IHC染色照片(IHC染色使用AFP抗体)
图3:肝癌类器官模型连续多代次扩增稳定性及AFP表达验证
肝癌类器官模型精选产品列表
产品名称CAT#Pathogenic Mutations(NGS 二代测序)AFP表达验证
肝癌KO-67220++
KO-37428NTRK1 V511M++
KO-94050+++
KO-75740MST1R R396*/ TP53 T329I++
KO-64823++
KO-44223+
KO-83254+
KO-54459+
KO-96114+++
KO-56204+++
KO-48328++
KO-15299++
KO-77065++
KO-19667ATM G2023R / CIC R84W+++

OrganoPro™ 肝母细胞瘤类器官培养试剂盒

产品说明:

肝母细胞瘤OrganoPro™ 类器官培养基产品系列是科途医学基于Simumatrix技术平台,通过工业化高通量筛选,针对中国高发的肿瘤类型进行培养基优化筛选而开发类器官培养基产品。
 
产品规格:
  • CAT#:KHB-100 / KHB-500 规格:1Kit
OrganoPro™ 组织酶解液试剂盒

产品说明:

将肿瘤组织经过机械剪碎后,使用组织酶解液可以消化各种不同组织或器官中的细胞外基质。通过酶解,肿瘤组织可以被分散成寡细胞团或单细胞悬液,以实现高效分离肿瘤细胞、间质细胞和肿瘤浸润性淋巴细胞等,同时尽可能保留细胞表面受体的完整性,减少对细胞膜的损伤。
酶解消化后,通过细胞滤网的粗滤,可以去除细胞悬液中残留的大颗粒物和杂质。分离后的细胞悬液可用于类器官或原代细胞培养、细胞分选、淋巴细胞提取等后续实验。

 
产品规格:
  • CAT#:K2O-EMC 规格:1Kit

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