肿瘤细胞产生抗药性,是导致化疗失败、病人死亡的最主要原因,其作用机制具有个体化和多样化的特征。过去的几十年中,抑制肿瘤增殖、促进肿瘤杀伤的细胞毒类药物和靶向药物研发进展迅速,成果斐然。但这些抗肿瘤新药往往难以避免肿瘤获得性耐药的宿命,如铂类药物耐药性。
铂类药物耐药性
(SvenRottenberg etal .Nat Rev Cancer, 2020.)
以往对肿瘤细胞耐药研究多采用细胞系作为体外研究的方法。但在体内治疗的过程中,恶性肿瘤细胞的消亡受到机体免疫系统及化疗药物的影响,因此恶性肿瘤细胞系在体外用作耐药研究时,很难模拟药物及内环境对肿瘤细胞多药耐药形成的影响。在临床前和转化医学研究阶段,构建具有密切临床相关性的肿瘤耐药模型,对于耐药机制探索、合理设计联合给药方案最大化临床获益以及桥接和推动新一代抗肿瘤耐药的新药进入临床研究阶段,具有重要的价值。
肿瘤类器官由于具有的与人类器官高度相似的组织学特征,并能重现该器官的生理功能,因此成为肿瘤疾病研究的理想模型,在药物开发、病因病理、干细胞与发育等方面具有广阔的应用前景。科途医学专业化的耐药性类器官模型构建平台,已形成的耐药性类器官模型库涵盖了原发耐药类器官模型、继发耐药类器官模型和体外诱导的类器官耐药模型等三大类型,涉及多种药物和靶点抗性种类,如化疗药物继发耐药类器官模型:铂类耐药类器官,5-Ful耐药类器官和紫杉醇耐药类器官等;靶向药物继发耐药类器官:EGFR抑制剂继发耐药类器官,Her2抑制剂继发耐药类器官等,可用于为广大药企及科研院所提供耐药机制探索、抗肿瘤耐药新药研发、联合用药方案设计等CRO服务,其部分产品信息如下:
耐药性肿瘤类器官 明场照片 | HE染色 |
产品举例:
化疗药物继发耐药类器官模型:铂类耐药类器官,5-Ful耐药类器官,紫杉醇耐药类器官。
靶向药物继发耐药类器官:EGFR抑制剂继发耐药类器官,Her2抑制剂继发耐药类器官
体外诱导的耐药模型数据展示: