K2 ONCOLOGY
The Leading Organoids Platform

科途医学荣获北京市新技术新产品(服务)证书

近日,科途医学晚期恶性胸腹腔积液肿瘤类器官精准药敏检测服务荣获北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会、北京市发展和改革委员会、北京市经济和信息化局、北京市住房和城乡建设委员会、北京市市场监督管理局联合颁发的北京市新技术新产品(服务)证书



北京市新技术新产品(服务)证书


“北京市新技术新产品(服务)证书”由北京市政府相关机构认定,以提升企业创新能力、带动高新技术产业快速发展的一项认证,经历网上申报、现场初审、专家评审、认定工作小组评审等一系列环节,旨在推动高新技术产业的发展,为企业创新和科研能力的提升提供动力,具有极高的权威性。




晚期恶性胸腹腔积液肿瘤类器官

精准药敏检测服务


恶性胸腹腔积液也叫癌性胸腹水,是中晚期癌症常见的并发症之一。沿着胸腹膜表面,会有一些栗粒性结节,此为癌性胸腹水产生的关键因素,及胸腹膜的转移,此类情况不便进行手术切除。同时,肿瘤在疾病的发生发展与治疗中积累了大量突变,多数患者对常规的化疗方案已不敏感,迫切需要针对个体化的精准医疗服务。

科途医学提供的肿瘤类器官精准药敏检测服务是利用肿瘤患者自体的胸腹腔积液,体外模拟肿瘤微环境,培养高度保持原发肿瘤组织生物学特征及遗传特性的肿瘤类器官,高通量进行药效评判,最大限度为患者提供精准的用药方案,为临床个体化治疗提供重要参考价值。

此次获得新技术新产品认定,充分体现了科途医学在技术创新、产品研发、服务优质等方面的核心竞争力,更是相关部门对科途的创新实力和科研成果转化能力的肯定。目前科途已构建包括肺癌、乳腺癌、卵巢癌、胃癌等十数种不同癌种的恶性胸腹腔积液来源肿瘤类器官库,拥有成熟的类器官培养体系与精准药敏检测平台。未来,科途医学将持续创新技术、研发新产品,以优质的服务为客户创造更大的价值。

分享到: