乳腺癌类器官模型

科途医学目前已成功构建出一批乳腺癌类器官模型(PDO)

模型进行了以下验证:

  • 模型的组织病理学结构(HE&IHC)
  • 模型的连续多代次稳定扩增和传代性能
  • 乳腺癌类器官模型ER、PR、HER2免疫组化分型
  • OncoCode Panel(673基因)NGS 检测
  • 部分乳腺癌类器官模型有自体配对的免疫细胞

这些乳腺癌类器官模型可作为乳腺癌生物标志物发现与鉴定、乳腺癌药物研发及乳腺癌临床医学转化研究的工具,为新药研发企业及各大科研院所提供相关的研发技术服务。

乳腺癌疾病研究及疾病模型

乳腺癌是乳腺上皮细胞恶变导致的疾病,发病原因不明确且存在遗传风险。无论在全球还是在中国,乳腺癌发病率均居女性恶性肿瘤首位,2020年,全球乳腺癌首次超过肺癌成为全球第一大癌症,在我国,乳腺癌发病率呈逐年上升趋势,乳腺癌的治疗任重道远。

乳腺是多种内分泌激素的靶器官,雌酮及雌二醇与乳腺癌的发病有直接关系,因此,增加或延长体内雌激素暴露与乳腺癌发病密切相关。此外,遗传因素、基因突变及放射治疗也是乳腺癌的致病因素。

图1:乳腺结构及乳腺癌侵袭示意图

近50年来,基于分子分型乳腺癌的治疗发生了划时代的变化,乳腺癌治疗从局部的唯手术论向以手术治疗为主辅以化疗、放疗、内分泌治疗、靶向治疗和免疫治疗等多种治疗的全身综合治疗理念转变,乳腺癌已成为疗效最佳的实体肿瘤之一,但一些特殊类型如炎性乳腺癌、三阴性乳腺癌、晚期转移性乳腺癌等仍然是治疗难点。

随着类器官技术的发展,可建立多种与临床相关的乳腺癌亚型类器官模型,可模拟乳腺癌发生发展、重现原始肿瘤异质性、开展药物疗效与毒性评估,弥补传统培养技术的缺陷。

乳腺癌类器官疾病模型

科途医学目前已成功构建出一批乳腺癌类器官模型(PDO),并且对模型进行了以下验证:

  • 模型的组织病理学结构(HE&IHC)
  • 模型的连续多代次稳定扩增和传代性能
  • 乳腺癌类器官模型ER、PR、HER2免疫组化分型
  • OncoCode Panel(673基因)NGS 检测
  • 部分乳腺癌类器官模型有自体配对的免疫细胞

这些乳腺癌类器官模型可作为乳腺癌生物标志物发现与鉴定、乳腺癌药物研发及乳腺癌临床医学转化研究的工具,为新药研发企业及各大科研院所提供相关的研发技术服务。

乳腺癌类器官疾病模型的验证数据展示(PDO模型)
图2:乳腺癌类器官模型(KO-49857和KO-17679)的典型明场照片
图3:乳腺癌类器官模型(KO-17679和KO-16767)的典型HE染色照片
图4:乳腺癌类器官模型KO-97754 ER(3+) 和HER2(-) IHC染色鉴定照片
图5:乳腺癌类器官模型KO-22282 PR(3+) 和HER2(3+) IHC染色鉴定照片
图6:三阴性乳腺癌类器官模型(TNBC Organoids)WB验证Trop2 的表达(抗体:CST TROP2 Rabbit mAb #90540)
图7:CDK4/6 抑制剂治疗后耐药的乳腺癌类器官模型KO-49857 Palbociclib药物敏感性检测数据
乳腺癌类器官模型精选产品列表
CAT#瘤种Pathogenic Mutations
(NGS 二代测序)
ERPRHER2一线治疗方案进展配对免疫细胞特殊说明
KO-83107乳腺癌AKT1 E17K/ TP53 H193R/
TSC2 P330L/ PTPRT V1425M/
FGFR1/IDO1/IDO2 Amplification
TBDTBDTBDYY
KO-69498乳腺癌APOB P4205L/ PTCH1 Q361H/
SMARCA4 A1117V
++-
KO-14203乳腺癌ATM R717W/ RB1 T58I
BRCA1 Q1447Rfs*16
+3+3+Y
KO-20628乳腺癌BRAC2 M2393*/ RB1 T58I+90%强阳20%
中阳
1+YY
KO-38679乳腺癌EGFR G863D/ BRCA1 Q491H-
+2%
2+YY吡咯替尼耐药
KO-84693乳腺癌EGFR I491V/ EGFR V897A/
NCOR1 R1445C/ BRCA1 R841W
--3+YY吡咯替尼耐药
KO-36648乳腺癌EGFR T638K/ MLLT3 S190del/ TSHR T511M
FGFR4 Amplification
++1+
KO-97754乳腺癌ESR1 D538G/
MYC /CCND1/CCND2/CCND3 Amplification
3+3+-YY
KO-49857乳腺癌ESR1 D538G/ TP53BP1 R1319H/
DOT1L R1170W/ AXL V500M/
RUNX1 R346Pfs*254
CCND1/EMSY/FGF19/FGF3/FGF4 Amplification
3+3+1+YYCDK4/6抑制剂耐药
KO-16554乳腺癌FGFR2 S252W/ PIK3R2 E45K++2+
FISH无扩增
KO-58568乳腺癌FGFR4 G576D
FGFR4 Amplification
++-
KO-12265乳腺癌GRIN2A R1159H/ TP53 A86V/
BRD4 H304Q
TBDTBDTBDYY
KO-55303乳腺癌IKBKE R60L/ PRKDC T1375M/
PALB2 M723Vfs*21
-3+3+YY
KO-80803乳腺癌MERTK L564S/ BRCA1 V1696Cfs*3++-
KO-17679乳腺癌NCOA1 P1048L/
ALK-CDC14A Fusion
++2+
KO-51434乳腺癌NOTCH1 C1692*+

90%
+

90%
-YY
KO-43809乳腺癌PIK3CA E545K++1+
KO-16767乳腺癌/
三阴性
NOTCH1 Q1694Rfs*104/KMT2A E243K/
TP53 I195T/
CCND3/CDK6/DDR2/MYC Amplification
---YY
KO-55114乳腺癌PIK3CA H1047R++2+
FISH无扩增
KO-39413乳腺癌PIK3CA H1047R/ CBLB R909*/
FOXO1 .P519L
++-
KO-89700乳腺癌PIK3CA H1047R/ SLC34A2 T437M/
RUNX1 S424A/ RUNX1 S424P
++-
KO-96608乳腺癌PIK3CA N1044K/ MAGI2 R215W++2+
FISH无扩增
KO-86641乳腺癌PIK3CA P316T/ CYP3A5 P389S/
ZNF703 K300R/ MGA Y1453C
+

90%
+

90%
-Y
KO-29419乳腺癌PLK2 R237K/ CDK12 E711*++-
KO-14004乳腺癌TFG R383C/ CDKN1B C148F/
BRCA2 A2951T/ BLM H886N
+
50-75%
--YY
KO-56187乳腺癌TP53 E258*/ PTPRS A956T<1%<1%
小灶约 30-40%
<1%YY
KO-61218乳腺癌MAP2K4 S26F/ ARID1B P450dup-+
2%弱阳
3+Y吡咯替尼耐药
KO-36784乳腺癌PIK3CD V370M/ SDHC V9I/
BRINP3 H424N/ MSH6 K646R/
ERBB4 R979G/ ARID1B T1053A
++2+
FISH无扩增
KO-22282乳腺癌ACVR1 A15G/ BRD4 S51C-3+3+YY
KO-58987乳腺癌RAD50 C221W3+3+-YY
KO-80093乳腺癌/三阴性PIK3CA H1047R---
KO-25337乳腺癌/三阴性TP53 E294Sfs*51---Y
KO-39484乳腺癌/三阴性TBD---YTrop2 高表达
KO-29151乳腺癌/三阴性TBD---YTrop2 高表达
KO-94351乳腺癌/三阴性TBD---YTrop2 高表达
KO-43302乳腺癌/三阴性TBD---YTrop2 高表达
KO-35768乳腺癌/三阴性TBD---YTrop2 高表达
KO-91097乳腺癌/三阴性TBD---YTrop2 高表达
OrganoPro™ 乳腺类器官培养基试剂盒

产品说明:

乳腺癌OrganoPro™ 类器官培养基产品系列是科途医学基于Simumatrix技术平台,通过工业化高通量筛选,针对中国高发的肿瘤类型进行培养基优化筛选而开发类器官培养基产品。
产品规格:
  • CAT#:KBR-100 / KBR-500   规格:1Kit
OrganoPro™ 组织酶解液试剂盒

产品说明:

将肿瘤组织经过机械剪碎后,使用组织酶解液可以消化各种不同组织或器官中的细胞外基质。通过酶解,肿瘤组织可以被分散成寡细胞团或单细胞悬液,以实现高效分离肿瘤细胞、间质细胞和肿瘤浸润性淋巴细胞等,同时尽可能保留细胞表面受体的完整性,减少对细胞膜的损伤。
酶解消化后,通过细胞滤网的粗滤,可以去除细胞悬液中残留的大颗粒物和杂质。分离后的细胞悬液可用于类器官或原代细胞培养、细胞分选、淋巴细胞提取等后续实验。

产品规格:
  • CAT#:K2O-EMC 规格:1Kit

联系科途医学使用以上产品或服务:

技术服务咨询:info@K2Oncology.com
客服电话:010-56538985